理化学研究所（理研）ライフサイエンス技術基盤研究センター構造・合成生物学部門超分子構造解析研究チームの関根俊一チームリーダー、江原晴彦研究員らの共同研究チーム ※ は、細胞内で転写を行っている状態のRNAポリメラーゼ[1] IIの立体構造を ...

――ヒト細胞内のDNAに結合した標的タンパク質複合体の構造解析法を確立―― 細胞内のタンパク質をゲノムDNAに結合した状態で抽出し(ChIP)、クライオ電子顕微鏡解析(CryoEM)により可視化するChIP-CryoEM法を確立しました。 ChIP-CryoEM法により、ヒト細胞内の ...

再発小細胞肺癌（SCLC）に対し、RNAポリメラーゼII阻害薬lurbinectedinとドキソルビシンの併用療法は、対照のトポテカンまたはCAV療法（シクロホスファミド＋ドキソルビシン＋ビンクリスチン）と比べて、血液毒性の発現率が有意に低く、安全性や忍容性は ...

東京工業大学(東工大)は、遺伝子発現のエンジンともいえる酵素「RNAポリメラーゼII」にタンパク質「NELF」が直接作用することで、DNAから作られるRNAの長さを適切にコントロールしていることを発見したと発表した。 同成果は、同大大学院生命理工学研究科 ...

平野 里奈（東京大学定量生命科学研究所クロマチン構造機能研究分野・特任研究員） 胡桃坂 仁志（東京大学定量生命科学研究所クロマチン構造機能研究分野・教授） 江原 晴彦（理化学研究所生命機能科学研究センター転写制御構造生物学研究チーム ...

遺伝子の情報はいったんmRNAに写し取られるが、mRNAは「ただ写し取られた」ものではない。mRNAは作られる過程で不要な部分が切り取られたり、末端に特定の配列が付加されたりするなどの加工を受ける。山口雄輝教授は、山本淳一研究員とともに、作られる ...

CDK7は重要なキナーゼの1つで、細胞分裂、転写、核内受容体の機能、特にエストロゲン受容体を調節する。 CDK7を阻害することは有望な治療戦略と考えられている。 samuraciclibは、低分子、ATP競合性のCDK7選択的阻害薬である。